桂林子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点，同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；(二选一)：；全血；唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
7800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 近期被诊断为子宫内膜癌，希望了解更具体分型信息的女士。
- 有子宫内膜癌家族史，担心自身健康风险，在桂林考虑做深入评估的人士。
- 希望为后续健康管理方案寻找更明确依据的女士。
- 在桂林已完成初步检查，医生建议进行更精准的分子层面分析。
- 对自身健康状况非常关注，希望获得更全面信息以支持决策的人士。
- 希望了解自身肿瘤的生物学特性，为未来的长期健康监测做准备。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对特定基因的深度“信息读取”。这项检测主要分析一些与子宫内膜健康密切相关的基因片段，比如PTEN、TP53等，查看它们是否存在特定的信息变化。同时，它也会检测POLE、CTNNB1等基因区域以及评估微卫星稳定性（MSI），并查看KRAS和PIK3CA基因上几个特定位置的常见变化。这些信息综合起来，可以帮助将子宫内膜癌区分为不同的分子亚型。它能发现这些基因是否存在某些已知的特定变化模式，这对于判断其生物学特性很有参考价值。需要了解的是，任何检测都有其范围，它主要针对已知的相关信息位点进行分析，对于范围之外或罕见的未知变化，本次检测可能无法发现。
检测过程麻烦吗？
其实很简单。首先根据您的情况，检测需要的样本是组织或者体液。组织样本通常来自医院已有的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片，或者新鲜的活检组织。体液样本则可以选择全血或唾液。采样过程非常便捷：如果选择血液，只需抽取一小管静脉血，就像常规抽血检查一样，不需要空腹。如果选择唾液，使用专用采集器收集唾液即可，无痛无创。整个过程很快，几分钟就能完成。您可以在桂林的合作机构现场采样，也可以在指导下自行采集唾液样本后邮寄到实验室。您放心，整个过程专业且注重您的体验。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用高通量测序技术，对特定目标区域进行高深度分析，技术本身非常成熟稳定，结果的准确性很高。实验室有严格的质量控制流程来确保数据的可靠。检测本身是安全的，仅对您提供的样本进行分析。请您理解，这是一个提供辅助信息的检测。报告结果为阴性的情况下，如果您的身体仍有不适或疑虑，建议结合医生的综合评估，并考虑进行其他必要的医学检查。报告结果为阳性，会提供具体的基因变化信息，这需要由专业人士结合您的整体情况来解读其意义。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请确保提供的样本信息与您本人信息完全一致。
- 若选择邮寄唾液样本，请按照套件内说明书规范操作，并尽快寄回。
- 检测费用为7800元，需自费，目前不适用于医保报销。
- 从实验室签收合格样本起，通常约10个工作日出具报告。
- 报告出具后，请注意查收我们发送的通知邮件或短信。
- 报告是重要的信息参考，最终的决策请务必与您的健康顾问充分沟通。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人的健康信息档案。
- 检测结果基于您本次提供的样本，反映的是取样时的基因状态。
用户评价 (6条，均分5.0)
化疗前检测，决定后续方案。隐私方面给我印象很深的是，所有和我电话沟通的工作人员，首次都会自报工号和部门，并且通话会被录音“用于质量提升与监督”。这种主动接受监督的态度，比空口承诺更让人信任。
机构回复
感谢您留意到我们的服务细节。规范的服务流程与可追溯的沟通记录，既是对服务质量的监督，更是对您权益的保障。我们欢迎并珍惜这份监督，这能帮助我们持续进步。
我是乳腺癌术后，复查时发现子宫内膜有问题。最怕在不同医院间转诊时，我的基因数据被滥用或泄露。这家机构明确说明报告只给我和指定医生，并且有密码保护，不会上传到公共网络，这点让我很安心。
机构回复
感谢您的分享。您的担忧我们非常理解。我们采用点对点的安全传输方式将报告送达您指定的医生，并为您提供独立的报告查询密码。我们坚决杜绝数据在非授权平台上的传播。
整个过程挺顺利的，客服响应快。唯一感觉可以改进的是，从样本寄出到报告生成，中间有几天状态没更新，心里有点没底，忍不住去问客服。希望以后状态更新能更频繁些，比如‘样本检测中’也能有个进度百分比之类的。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见！等待期的状态透明度的确是我们持续优化的重点。我们正在升级系统，未来将尝试提供更细化的进度提示，以缓解您的等待焦虑。再次感谢！
我是胃癌病人家属，陪着妈妈来做这个检测。对比我妈妈之前做的胃癌基因检测，这个的报告明显更“好看”。重点突出，关键结论在摘要页一眼就能看到，后面的数据是给医生看的。给我们家属的解读版本和给医生的专业版本是分开的，这个设计很人性化，各取所需。
机构回复
感谢您从对比视角给出的认可。我们设计了“患者摘要版”和“医生专业版”两份报告，正是为了满足不同使用者的需求。您的肯定是对我们设计理念的最佳鼓励。
从取样到拿到报告，整个过程很顺畅，节点都有短信通知，不用盲目傻等。报告准确性方面，医生看了之后直接采纳了分型结果，用于制定放疗方案。感觉整个流程很专业，结果也靠谱。
机构回复
感谢您对我们专业流程的肯定。规范的操作、清晰的节点通知和可靠的报告，是我们服务的基本要求。很高兴能为您的治疗方案提供支持。
作为结直肠癌患者，我同时有子宫内膜病变，医生建议做这个。报告将我的肠癌分子特征和本次结果做了对比分析，指出了可能的共性驱动因素。这种个体化的关联分析，在标准化的报告里是看不到的，完全依赖于解读专家的经验和用心。
机构回复
非常感谢您的评价。针对您这样有多原发癌史的特殊情况，我们鼓励解读专家进行深度、个性化的关联分析。很高兴这份定制化的解读对您有益。
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